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1.
Arq. bras. neurocir ; 38(3): 199-202, 15/09/2019.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1362592

ABSTRACT

Orbital schwannomas are rare, presenting a rate of incidence between 1 and 5% of all orbital lesions. Their most common clinical symptoms are promoted by mass effect, such as orbital pain and proptosis. The best complementary exam is the magnetic resonance imaging (MRI), which shows low signal in T1, high signal in T2, and heterogeneous contrast enhancement. The treatment of choice is surgical, with adjuvant radiotherapy if complete resection is not possible. We report the case of a 24-year-old male patient with orbital pain and proptosis, without previous history of disease. The MRI showed a superior orbital lesion compatible with schwannoma, which was confirmed by biopsy after complete resection using a fronto-orbital approach.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Neurilemmoma/surgery , Neurilemmoma/complications , Neurilemmoma/diagnostic imaging , Orbital Neoplasms , Craniotomy/methods
2.
Arq. bras. neurocir ; 38(1): 20-24, 15/03/2019.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1362622

ABSTRACT

Introduction Cerebellopontine angle (CPA) tumors represent an important cause of persistent and refractory trigeminal neuralgia (TN). It is believed that between 1 and 9.9% of the cases of patients presenting with TN painful manifestation are caused by space-occupying lesions. Objective The objective of the present study is to describe the clinical and surgical experience of the operative management of patients presenting with secondary type TN associated with CPA tumors. Method An observational investigation was conducted with data collection from patients with secondary type TN associated with CPA tumors who were treated with surgical resection of the space-occupying lesion and decompression of the trigeminal nerve from January 2013 to November 2016 in 2 different centers in the western region of the state of São Paulo, Brazil. Results We operated on 11 consecutive cases in which TN was associated with CPA during the period of analysis. Seven (63.6%) patients were female, and 4 (36.4%) were male. Seven (63.6%) patients presented with right-side symptoms, and 4 (36.4%) presented with left-side symptoms. After 2 years of follow-up, we observed that 8 (72.7%) patients showed a complete improvement of the symptoms, with an excellent outcome, and that 3 (27.3%) patients showed an incomplete improvement, with a good outcome. No patient reported partial improvement or poor outcome after the follow-up. There was no operative mortality. Conclusion Cerebellopontine angle tumors represent an important cause of TNandmust be included in the differential diagnosis of patients presenting with refractory and persistent symptoms. Surgical treatment with total resection of the expansive lesion and effective decompression of the trigeminal nerve are essential steps to control the symptoms.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Postoperative Complications , Trigeminal Neuralgia/surgery , Trigeminal Neuralgia/diagnostic imaging , Neuroma, Acoustic/complications , Medical Records , Statistics, Nonparametric , Decompression, Surgical/methods , Observational Study
3.
Arq. bras. neurocir ; 38(1): 60-63, 15/03/2019.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1362665

ABSTRACT

Concomitant traumatic spinal cord and intracranial subdural hematomas associated with a retroclival hematoma are very uncommon. Their pathophysiology is not totally elucidated, but one hypothesis is the migration of the hematoma from the head to the spine. In the present case report, the authors describe the case of a 51-year-old man presenting with headache, nauseas and back pain after a head trauma who presented with intracranial and spinal cord subdural hematomas. Drainage was performed but, 1 week later, a retroclival subdural hematoma was diagnosed. The present paper discusses the pathophysiology, the clinical presentation, as well as the complications of concomitant traumatic spinal cord and intracranial subdural hematomas associated with a retroclival hematoma, and reviews this condition.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Hematoma, Subdural, Intracranial/surgery , Hematoma, Subdural, Intracranial/complications , Hematoma, Subdural, Intracranial/physiopathology , Hematoma, Epidural, Spinal/surgery , Hematoma, Subdural, Spinal/complications , Hematoma, Subdural, Spinal/physiopathology , Brain Injuries, Traumatic
4.
Arq. bras. neurocir ; 37(3): 263-266, 2018.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1362880

ABSTRACT

Introduction Pericallosal artery (PA) aneurysms represent 2 to 9% of all intracranial aneurysms, and their management remains difficult. Objective The aim of the present study is to describe the case of an adult woman with subarachnoid hemorrhage and bilateral PA aneurysm in mirror position. Case Report A 46-year-old woman was referred to our institution 20 days after a sudden severe headache. She informed that she was treating her arterial hypertension irregularly, and consumed 20 cigarettes/day. The patient was neurologically intact at admission. A non-contrast computed tomography (CT) on the first day of the onset of the symptoms revealed hydrocephaly and subarachnoid hemorrhage (Fisher III). An angio-CT/digital subtraction arteriography showed bilateral PA aneurysms in mirror position. The patient was successfully treated with surgery via the right interhemispheric approach (because the surgeon is right-handed); the surgeon performed the proximal control with temporary clipping, and introduced an external ventricular drain at the end of the surgery. The patient was discharged on the fourth postoperative day without any additional neurological deficits or ventricular shunts. Conclusion Ruptured PA aneurysm is a surgically challenging aneurysm due to the many anatomical nuances and risk of rebleeding. However, the operativemanagement of ruptured bilateral PA aneurysms is feasible and effective.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Subarachnoid Hemorrhage/surgery , Aneurysm, Ruptured/surgery , Anterior Cerebral Artery/surgery , Smokers , Tomography, X-Ray Computed , Aneurysm, Ruptured/diagnostic imaging , Computed Tomography Angiography
5.
Arq. bras. neurocir ; 36(4): 225-229, 20/12/2017.
Article in English | LILACS | ID: biblio-911228

ABSTRACT

Introduction Aneurysms of the vertebrobasilar junction are rare, but when present, they are often associated with fenestration of the basilar artery. Frequently, the endovascular treatment is the first choice due to the complex anatomy of the posterior fossa, which represents a challenge for the open surgical treatment alternative. Case Report A 47-year-old man was admitted to the emergency unit with headache, diplopia, neck pain and mental confusion. The neurological exam showed: score of 15 in the Glasgow coma scale (GCS), no motor or sensitivity deficit, palsy of the left sixth cranial nerve and Hunt-Hess grade III. The computed tomography (CT) scan showed subarachnoid hemorrhage (Fisher III) and hydrocephalus. The patient was submitted to ventricular-peritoneal shunt. A diagnostic arteriography was performed with 3D reconstruction, which showed evidence of fenestration of the basilar artery associated with aneurysm in the right vertebrobasilar portion. An aneurysm coil embolization was performed without complications. The patient was discharged 19 days later maintaining diplopia, with paralysis of the left sixth cranial nerve, but without any other complaints or neurological symptoms. Discussion Fenestration of the basilar artery occurs due to failure of fusion of the longitudinal neural arteries in the embryonic period, and it is associated with the formation of aneurysms. The endovascular treatment is the first choice and several techniques are described, including simple coiling, balloon remodeling, stent-assisted coiling, liquid embolic agents and flow diversion devices. The three-dimensional rotational angiography (3DRA) is an extremely helpful tool when planning the best treatment course. Conclusion Fenestrated basilar artery aneurysms are rare and complex vascular diseases and their treatment improved with the advent of the 3D angiography and the development of the endovascular techniques.


Introdução Aneurismas da junção vertebrobasilar são raros, mas quando presentes, geralmente estão associados à fenestração da artéria basilar. Frequentemente, o tratamento endovascular é a primeira opção devido à complexidade da anatomia da fossa posterior, o que representa um obstáculo para a alternativa de tratamento com cirurgia aberta. Relato de Caso Um homem de 47 anos de idade deu entrada na unidade de emergência com cefaleia, diplopia, dor no pescoço e desorientação. O exame neurológico mostrou: 15 pontos na escala de coma Glasgow (ECG), ausência de déficit motor ou de sensibilidade, paralisia do sexto nervo craniano I esquerdo, Hunt-Hess grau III. A tomografia computadorizada apresentou hemorragia subaracnoidea (Fisher grau III) e hidrocefalia. O paciente foi submetido a shunt ventricular-peritoneal. A arteriografia diagnóstica foi feita com reconstrução 3D, que comprovou fenestração da artéria basilar associada a aneurisma na porção vertebrobasilar direita. Realizamos embolização do aneurisma com molas, sem complicações. O paciente recebeu alta 19 dias depois, mantendo diplopia, paralisia do sexto nervo craniano esquerdo, sem outras complicações ou sintomas neurológicos. Discussão A fenestração da artéria basilar ocorre devido à falência da fusão das artérias neurais longitudinais no período embrionário e está associada à formação de aneurismas. O tratamento endovascular é a primeira opção e várias técnicas são descritas, incluindo simples embolização, remodelagem por balão, embolização assistida com stent, agentes embólicos líquidos e dispositivos de desvio de fluxo. Para planejar o melhor tratamento, angiografias rotacionais 3D são extremamente úteis. Conclusão Aneurismas de artéria basilar fenestrada são doenças vasculares raras e complexas, e seu tratamento foi aprimorado com o advento de angiografias 3D e desenvolvimento de técnicas endovasculares.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Subarachnoid Hemorrhage , Intracranial Aneurysm , Cerebral Angiography
6.
Arq. bras. neurocir ; 36(1): 38-42, 06/03/2017.
Article in English | LILACS | ID: biblio-911126

ABSTRACT

Introduction Schwannoma is a common intradural slow-growing, benign and encapsulated tumor that originates from the myelin sheaths of the nerve fibers. However, a lumbar schwannoma complicating the symptoms of spinal stenosis is an extremely rare association. Aim To describe the case of a woman presenting a lumbar schwannoma in association with spinal stenosis. Case Report A 53 year-old female was referred to neurosurgical evaluation due to the worsening of a lumbar pain that was irradiating to the left inferior leg along the anterolateral surface. A neurological examination revealed motor deficits for extension of the left leg and attenuation of the left patellar reflex. Magnetic resonance imaging (MRI) showed lumbar spinal stenosis due to flavum ligament hypertrophy and disc herniation in the L3L4 and L4L5 segments, and an expansive lesion with homogeneous contrast enhancement occupying the left neuroforamen of the L3L4 segment. The patient underwent surgical resection of the tumor and decompression of the stenotic segments with posterior screw instrumentation from L3 to L5. She presented an uneventful recovery and significant improvement of the lumbar pain, and was still free of symptoms 6 months after surgery. An anatomopathological examination defined the tumor as a schwannoma (Grade I ­ World Health Organization [WHO]). Conclusion The present study highlights that lumbar schwannoma is a possible etiology complicating the symptoms of patients with previous lumbar spinal stenosis. It is important to treat both pathologies to improve the patients' symptoms.


Introdução O schwannoma é um tumor intradural comum, benigno, de crescimento lento e encapsulado que se origina da bainha de myelina das fibras nervosas. No entanto, a presença de um schwannoma lombar complicando os sintomas de estenose do canal medular é uma associação extremamente rara. Objetivos Descrever o caso de uma paciente portadora de schwannoma lombar exacerbando os sintomas de estenose do canal lombar. Relato de Caso Uma mulher de 53 anos de idade foi encaminhada para avaliação neurocirúrgica devido a relato de piora dos sintomas de dor lombar que irradiavam preferencialmente para o membro inferior esquerdo na sua face antero-lateral. O exame físico neurológico revelou a presença de déficit motor para a extensão do membro inferior esquerdo e redução do reflexo patelar esquerdo. A imagem de ressonância magnética mostrou a presença de estenose do canal lombar devido à hipertrofia do ligamento amarelo e herniações discais nos segmentos L3L4 e L4L5. Além disso, o estudo radiológico também evidenciou a presença de uma lesão expansiva ocupando o neuroforamen de L3L4 com captação homogênea do meio de contraste. A paciente foi submetida à ressecção cirúrgica do processo neoplásico e descompressão do canal medular com artrodese através de instrumentação dos segmentos L3L4L5 via posterior em um único ato operatório. A paciente apresentou uma recuperação pós-operatória adequada e mantém-se assintomática em segmento clínico seis meses após o procedimento cirúrgico. O estudo anatomo-patológico e imuno-histoquímico definiu o processo expansivo como schwannoma (Grau I da OMS). Conclusão O presente estudo destaca que o schwannoma lombar é uma possibilidade etiológica para os pacientes portadores de estenose do canal lombar que apresentam piora progressiva dos sintomas ou novos déficits neurológicos. É importante tratar as duas patologias para que o paciente obtenha melhor resultado clínico no controle dos sintomas.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Spinal Stenosis , Neurilemmoma , Neurilemmoma/etiology
7.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(12): 1014-1018, Dec. 2015. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-767607

ABSTRACT

ABSTRACT Objective To investigate the surgical outcomes of temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis (TLE-HS) and neurocysticercosis (NCC). Methods A retrospective investigation of patients with TLE-HS was conducted in a tertiary center. Results Seventy-nine (62.2%), 37 (29.1%), 6 (4.7%), and 5 (3.9%) patients were Engel class I, II, III, and IV, respectively. Fifty-two (71.2%) patients with epilepsy durations ≤ 10 years prior to surgery were seizure-free 1 year after the operation compared to 27 (50.0%) patients with epilepsy durations > 10 years (p = 0.0121). Forty-three (72.9%) patients with three or fewer lobes affected by NCC were seizure-free one year after the operation, and 36 (52.9%) patients with more than three involved lobes were seizure-free after surgery (p = 0.0163). Conclusions Longer epilepsy durations and multiple lobe involvement predicted worse seizure outcomes in TLE-HS plus NCC patients.


RESUMO Objetivo Investigar o resultado cirúrgico da epilepsia do lobo temporal associada à esclerose hipocampal (TLE-HS) e neurocisticercose (NCC). Métodos Estudo retrospectivo realizado em um centro de epilepsia. Resultados Cinqüenta e dois pacientes (71,2%) com 10 anos ou menos de epilepsia antes da cirurgia tornaram-se livres de crises após um ano da operação, enquanto que 27 (50,0%) com mais de dez anos tornaram-se livres de crises após a cirurgia (p = 0,0121). Quarenta e três pacientes (72,9%), com três ou menos lobos afetados pela NCC tornaram-se livres de crises após um ano de operação, enquanto que 36 pacientes (52,9%) com mais de três lobos envolvidos estavam livres de crises após a cirurgia (p = 0,0163). Conclusão A duração mais longa da epilepsia e o envolvimento de múltiplos lobos prevê pior resultado após a cirurgia para TLE-HS mais NCC.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Epilepsy, Temporal Lobe/etiology , Neurocysticercosis/complications , Epilepsy, Temporal Lobe/surgery , Neurocysticercosis/surgery , Retrospective Studies , Time Factors , Treatment Outcome
8.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(11): 924-928, Nov. 2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-762888

ABSTRACT

Objective To present a surgical series of patients with low grade temporal gliomas causing intractable epilepsy, focusing on long-term seizure outcome.Method A retrospective study was conducted with patients with temporal low-grade gliomas (LGG).Results Sixty five patients with were operated in our institution. Males were more affected than females and the mean age at surgery was 32.3 ± 8.4 (9-68 years). The mean age at seizure onset was 25.7 ± 9.2 (11-66 years). Seizure outcome was classified according with Engel classification. After one year of follow up, forty two patients (64.6%) were Engel I; seventeen (26.2%) Engel II; four (6.2%) Engel III and two (3.1%) Engel IV. Statistically significant difference in seizure outcome was obtained when comparing the extension of resection. Engel I was observed in 39 patients (69.6%) with total resection and in only 3 (33.3%) patients with partial resection.Conclusion Gross-total resection of temporal LGGs is a critically important factor in achieving seizure-freedom.


Objetivo Apresentar uma série cirúrgica de pacientes com gliomas temporais de baixo grau, causando epilepsia de difícil controle.Método Estudo retrospectivo de pacientes com diagnóstico de glioma temporal de baixo grau temporais.Resultados 65 pacientes com foram operados em nossa instituição. A média de idade de início das crises foi de 25,7 ± 9,2 (11-66 anos). Após um ano de acompanhamento, quarenta e dois pacientes (64,6%) estavam Engel I; dezessete (26,2%) Engel II; quatro (6,2%) Engel III e dois (3,1%) Engel IV. Houve diferença estatisticamente significativa no resultado do controle das crises quando se compara a extensão da ressecção. Engel I foi observada em 39 pacientes (69,6%) com a ressecção total e em apenas 3 (33,3%) pacientes com ressecção parcial.Conclusão A ressecção total de glioma temporal de baixo grau temporais é um fator extremamente importante no controle das crises.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Aged , Child , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Brain Neoplasms/surgery , Drug Resistant Epilepsy/surgery , Glioma/surgery , Seizures/surgery , Temporal Lobe/surgery , Brain Neoplasms/complications , Brain Neoplasms/pathology , Drug Resistant Epilepsy/etiology , Drug Resistant Epilepsy/prevention & control , Electroencephalography , Glioma/complications , Glioma/pathology , Kaplan-Meier Estimate , Magnetic Resonance Imaging , Neoplasm Grading , Retrospective Studies , Seizures/etiology , Seizures/prevention & control , Time Factors , Treatment Outcome , Temporal Lobe/pathology
9.
Arq. bras. neurocir ; 34(3): 241-244, ago. 2015. ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-2421

ABSTRACT

Atypical teratoid/rhabdoid tumor (ATRT) is a rare and aggressive type of embryonal tumor of the central nervous system (CNS) occurring in childhood. The present study aims to describe the case of a 16-year-old girl who presented with an occipital mass lesion that was diagnosed as ATRT.We present a brief review of the current knowledge of the treatment of this rare neoplasm. A previously healthy 16-year-old girl was referred after two episodes of partial complex seizure 2 weeks before admission. MRI showed a right parieto-occipital lesion with homogeneous contrast-enhancing and significant surrounding brain edema. The patient underwent uneventful surgical resection of the lesion and was discharged home on the fifth postoperative day. Pathologic examination revealed it to be ATRT. The patient was referred to chemotherapy and radiotherapy. After 6 months of follow-up, the patient remains free of seizure and disease progression. ATRT is a rare and aggressive disease. Therefore, early diagnosis and treatment may improve the patient's prognosis and quality of life.


O tumor teratoide rabdoide atípico (TTRA) é um tipo de neoplasia rara, com comportamento maligno, que atinge o sistema nervoso central (SNC) de crianças. O objetivo do presente estudo é relatar o caso de uma paciente de 16 anos de idade admitida no nosso serviço com uma lesão occipital que revelou tratar-se de TTRA em estudo anatomopatológico. Uma paciente previamente hígida foi admitida no nosso serviço referindo ocorrência de dois episódios de crises convulsivas nas últimas 2 semanas. A ressonância magnética de crânio mostrou a presença de lesão occipital direita com captação homogênea do meio de contraste. A paciente foi submetida a cirurgia de ressecção da lesão expansiva sem intercorrências. A análise histopatológica e imuno-histoquímica revelou tratar-se de TTRA. A paciente foi encaminhada para a realização de quimioterapia e radioterapia complementares ao tratamento cirúrgico. Após 6 meses de seguimento ambulatorial, a paciente encontra-se assintomática, sem recorrência das crises convulsivas e/ou progressão radiológica da doença. TTRA é uma doença rara e agressiva. Com isso, diagnóstico e tratamento antecipados podem aprimorar prognóstico e qualidade de vida dos pacientes.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Teratoma/diagnosis , Teratoma/therapy , Brain Neoplasms/physiopathology , Rhabdoid Tumor/diagnosis , Rhabdoid Tumor/therapy
10.
Arq. bras. neurocir ; 34(2): 97-102, jun. 2015. tab, fig
Article in English | LILACS | ID: biblio-1521

ABSTRACT

Objective Analyze the predictors of prognosis in patients with spinal cord trauma (SCT) in a tertiary hospital. Method Study prospective with 321 patients. The analysis focused on patient-related data, cause of accident, anatomical distribution, neurologic status, associated injuries, length of hospital stay, and in-hospital complications/mortality. Results The SCT was more common in men, but women older than 50 years presented a higher risk than men of the same age. Automobile accidents, motorcycle accidents, and gunshots resulted in more injuries associated. The cervical spine involvement was directly related to an increase in the number of associated injuries, complications, and mortality. Already, the neurologic status ASIA-A was associated with an increase in the number of complications, length of stay, and mortality. Conclusion The predictive factors of prognosis in these patients included age, sex, cause of injury, anatomic distribution, and neurologic status.


Objetivo Analisar os preditores de prognóstico em pacientes vítimas de trauma raquimedular (TRM) em um hospital terciário. Método Estudo prospectivo com 321 pacientes. A análise foi direcionada aos dados relacionados aos pacientes, causa do acidente, distribuição anatômica, status neurológico, lesões associadas, tempo de permanência hospitalar e complicações e mortalidade no hospital. Resultados O TRM foi mais comum em homens, mas mulheres com idade superior a 50 anos apresentaram mais risco que homens da mesma faixa etária. Ferimento por arma de fogo, acidentes automobilísticos e de motocicleta resultaram em maior número de lesões associadas. O trauma na coluna cervical foi diretamente relacionado


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Spinal Cord Injuries/complications , Spinal Cord Injuries/diagnosis , Spinal Cord Injuries/mortality
11.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(3): 212-217, 03/2015. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-741199

ABSTRACT

Objective To investigate the influence of patient’s age and seizure onset on surgical outcome of temporal lobe epilepsy (TLE). Method A retrospective observational investigation performed from a cohort of patients from 2000 to 2012. Results A total of 229 patients were included. One-hundred and eleven of 179 patients (62%) were classified as Engel I in the group with < 50 years old, whereas 33 of 50 (66%) in the group with ≥ 50 years old group (p = 0.82). From those Engel I, 88 (61%) reported epilepsy duration inferior to 10 years and 56 (39%) superior to 10 years (p < 0.01). From the total of patients not seizure free, 36 (42%) reported epilepsy duration inferior to 10 years and 49 (58%) superior to 10 years (p < 0.01). Conclusion Patients with shorter duration of epilepsy before surgery had better postoperative seizure control than patients with longer duration of seizures. .


Objetivo Investigar a influência da idade no momento da cirurgia e duração das crises no resultado cirúrgico da epilepsia do lobo temporal (ELT). Método Estudo observacional retrospectivo de uma coorte de pacientes de 2000 a 2012. Resultados Um total de 229 pacientes foram incluídos. Cento e onze de 179 pacientes (62%) foram classificados como Engel I no grupo com < 50 anos de idade, ao passo que 33 de 50 (66%) no grupo com ≥ 50 anos grupo de idade (p = 0,82). Daqueles Engel I, 88 (61%) relataram a duração da epilepsia inferior a 10 anos e 56 (39%) superiores a 10 anos (p < 0,01). Do total de pacientes não sem crises, 36 (42%) relataram a duração da epilepsia inferior a 10 anos e 49 (58%) superior a 10 anos (p < 0,01). Conclusão Pacientes com menor duração da epilepsia antes da cirurgia tem melhor controle das crises pós-operatório. .


Subject(s)
Aged , Humans , Male , Middle Aged , Early Detection of Cancer , Prostate-Specific Antigen/blood , Prostatic Neoplasms/blood , Japan , Kinetics , Retrospective Studies
13.
Arq. bras. neurocir ; 33(3): 186-191, set. 2014. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-756170

ABSTRACT

Objetivo: Estudar a gestão financeira da neurocirurgia no Sistema Único de Saúde (SUS) brasileiro no Hospital de Base de São José do Rio Preto. Métodos: Foram avaliados 246 AIH (Autorizações de Internações Hospitalares) dos pacientes internados no Hospital de base no período de dezembro de 2012 a junho de 2013, sendo catalogados o gasto total do paciente durante a internação, idade, dias de internação, local de origem, nome completo e registro hospitalar, e comparados os valores com os valores pagos pelo SUS de acordo com a legislação em atividade. Resultados: O total de gasto do hospital nas cirurgias eletivas foi de R$ 718.036,70, e o valor pago pelo SUS foi de R$ 321.607,45, evidenciando um déficit de R$ 395.329,17. Em contrapartida, o gasto pelo hospital nas cirurgias de urgência foi de R$ 707.698,28 e o valor pago pelo SUS, de R$ 199.599,94, evidenciando um déficit de R$ 508.098,34. Conclusão: A tabela de distribuição financeira de acordo com os procedimentos do SUS encontra-se desatualizada, principalmente nas subespecialidades que utilizam materiais, por exemplo, a neurocirurgia vascular e de coluna. Além disso, o valor pago pelo SUS nas cirurgias de trauma encontra-se, sobremaneira, inferior ao valor gasto pela instituição, necessitando, assim, de revisão dos gastos e reestudo dos valores pagos pelos procedimentos.


Objective: Study the financial management of neurosurgery in the Brazilian Unified Health System in Base Hospital of São Jose do Rio Preto. Methods: 246 AIH (Permits to Hospitalization) of patients at the Hospital of the base in a period of December 2012 to June 2013, being cataloged the total expense of the patient during hospitalization, age, length of stay, place of origin, full name and hospital and compared the values with the amounts paid by SUS according to the legislation in activity. Results: The total expense for the Hospital in elective surgery was R$ 718,036.70 and the amount paid by SUS was R$ 321,607.45 showing a deficit of R$ 395,329.17. In return for spending hospital in emergency surgery was R$ 707,698.28 and the amount paid by SUS R$ 199,599.94, showing a deficit of R$ 508,098.34. Conclusion: The financial distribution table according to the procedures SUS is outdated, particularly in sub-specialties that use materials such as neurosurgery and vascular column furthermore sustained by the amount paid in surgical trauma is, greatly lower than the amount spent by the institution, thus requiring spending review and restudy of the amounts paid by the procedures.


Subject(s)
Unified Health System , Health Care Costs/statistics & numerical data , Cost Control/economics , Hospitalization/economics , Neurosurgery/economics , Health Management
14.
J. bras. neurocir ; 24(1): 83-86, 2013.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-725892

ABSTRACT

Meningiomas são caracterizados como as neoplasias intracranianas primárias mais comuns em adultos. Apresentam umaampla variação de manifestações clínicas e a interpretação da sintomatologia dos meningiomas, segundo sua localização, éum dos temas mais fascinantes que exploram todo o potencial do exame neurológico clínico. As crises epilépticas são citadascomo o primeiro sintoma na maioria dos pacientes. Entretanto, nos acidentes cerebrovasculares, particularmente nos acidentesisquêmicos transitórios (AITs), o surgimento de meningiomas não é comum. Descrevemos o caso de um paciente com meningiomaintracraniano que se manifestou inicialmente como AIT e realizamos uma breve revisão das possíveis explicações para o evento.


Subject(s)
Ischemic Attack, Transient , Meningioma
15.
J. bras. neurocir ; 24(1): 33-39, 2013.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-725899

ABSTRACT

O traumatismo raquimedular (TRM) pode ser definido como qualquer agressão que acarrete lesão anatômica ou funcional doselementos neurais (medula espinhal, raízes nervosas), dentro do canal vertebral com ou sem fraturas e / ou deslocamento dacoluna vertebral, resultando em mudança, seja ela permanente ou temporária, na sua função motora, sensitiva e autonômica. Odiagnóstico das lesões traumáticas de coluna vertebral é o evento inicial e fundamental para o sucesso terapêutico. Dentre asmais utilizadas estão a radiografia simples, a tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM). A abordageminicial do paciente com suspeita de traumatismo de coluna vertebral deve ser feita através do estudo com radiografia simples,que consiste em método disponível e rápido. A TC é capaz de diagnosticar fraturas ocultas à radiografia simples, fornecendoinformações adicionais para avaliação mais detalhada da fratura e elaboração do seu tratamento e definindo melhor oscontornos ósseos. Já a RM pode visualizar com mais vantagem o canal espinhal e o grau e a extensão de tecidos moles, comonas lesões medulares, vasculares, discos e os hematomas epidurais. Assim, a escolha do exame no momento da avaliação inicialdo paciente irá influenciar em melhor prognóstico devendo ser realizada com autonomia e segurança.


Subject(s)
Magnetic Resonance Spectroscopy , Medical Examination , Spinal Injuries , Spine , Tomography, X-Ray Computed
16.
J. bras. neurocir ; 23(1): 65-68, 2012.
Article in English | LILACS | ID: lil-655788

ABSTRACT

O abscesso cerebral configura-se como uma grave doença infecciosa do sistema nervoso central ainda associada a significativa morbidade e mortalidade apesar dos avanços neurocirúrgicos, de neuroimagem, cuidados médicos intensivos e antibióticos. O tratamento do abscesso cerebral normalmente envolve a drenagem cirúrgica, antibioticoterapia apropria e direcionada ao agente principal e erradicação do foco primário. Embora incomuns na população pediátrica, os abscessos cerebrais apresentam uma importância particular na nesta faixa etária devido as potenciais conseqüências neurológicas devastadoras, especialmente nos prematuros. O objetivo do presente trabalho e relatar o caso de uma recém-nascido prematuro brasileiro com abscesso cerebral causado por Serratia marcescens e discutir as abordagens diagnosticas e terapêuticas. A suspeita precoce, o diagnostico apropriado e a imediata avaliação neurocirúrgica associados ao tratamento antibiótico adequado e de amplo espectro representam os passos essenciais para o manejo adequado e seguro de pacientes pediátricos de elevado risco.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Brain Abscess , Infant, Premature , Serratia marcescens
17.
Arq. bras. neurocir ; 30(4)dez. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-614350

ABSTRACT

Parkinsonism is a movement disorder characterized by resting tremor, slow and decreased movements (hypokinesia and akinesia), rigidity, postural instability, problems with gait, and coordination. Parkinson?s disease (PD) is the most common cause of parkinsonism and its prevalence is estimated to range from 0.1 per cent to 0.3 per cent in the general population and from 1 per cent to 2 per cent in persons 65 years of age or older. Although the majority of cases of PD are describe to be sporadic, many identifiable etiologies have been included as possible causes of parkinsonism, such as genetic disorders, cerebrovascular events and intoxication. However, mesencephalic cavernoma is an extremely rare condition associated to hemiparkinsonism. In the present report, we describe the case of a Brazilian woman that evolved symptoms of hemiparkinsonism and presented a ventral mesencephalic cavernoma on radiological investigation.


O parkinsonismo corresponde a um transtorno do movimento caracterizado por tremores de repouso, redução e lentidão dos movimentos (hipocinesia e acinesia), rigidez, instabilidade postural e problemas relacionados a marcha e coordenação. A doença de Parkinson (DP) é a causa mais comum de parkinsonismo e sua prevalência é estimada em torno de 0,1 por cento a 0,3 por cento em relação à população geral e 1 por cento a 2 por cento em pessoas acima de 65 anos de idade. Embora a maioria dos casos de DP tenha sido descrita como casos esporádicos, muitas etiologias identificáveis foram incluídas como possíveis causas de parkinsonismo, tais como alterações genéticas, eventos cerebrovasculares e intoxicações. No entanto, o cavernoma mesencefálico é uma causa de hemiparkinsonismo extremamente rara. No presente relato, descreve-se o caso de uma mulher brasileira que apresentou sintomas de hemiparkinsonismo relacionados à presença de um cavernoma mesencefálico ventral na investigação radiológica.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Hemangioma, Cavernous/diagnosis , Hemangioma, Cavernous/etiology , Mesencephalon , Parkinsonian Disorders/complications
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